MINOCYCLINE Sandoz 50 mg, gélule (61356025)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> minocycline base : 50 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de minocycline 58,4 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 28/01/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 25/04/2001
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

356 422-3 ou 34009 356 422 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 424-6 ou 34009 356 424 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 081-1 ou 34009 368 081 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/06/2012

Infos de sécurité sanitaire (46 résultats)

Focus

S'informer

Activités

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Listes et répertoires - Dispositifs médicaux

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Interventions publiques - Posters scientifiques et techniques

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public

- Information in English