Produits de santéSERTRALINE EG 50 mg, gélule (61358656)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> sertraline base : 50 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de sertraline
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 19/08/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 19/08/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
369 805-3 ou 34009 369 805 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:28/10/2005
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:28/10/2005
369 807-6 ou 34009 369 807 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 808-2 ou 34009 369 808 2 2
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 809-9 ou 34009 369 809 9 0
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
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