NIFUROXAZIDE Mylan 200 mg, gélule (61360123)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> nifuroxazide : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 09/02/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

349 800-6 ou 34009 349 800 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2007

349 801-2 ou 34009 349 801 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 315-6 ou 34009 382 315 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/07/2019

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