TRINIPATCH 5 mg/24 heures, dispositif transdermique (22,4 mg / 7 cm²) (61361104)

Composition en substances actives


dispositif composition pour un dispositif
> trinitrine : 22,4 mg

Titulaire(s) de l'AMM

LABORATOIRES LAVIPHARM SAS depuis le 20/05/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 12/10/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

338 072-4 ou 34009 338 072 4 5
30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:19/09/1995

345 215-1 ou 34009 345 215 1 5
5 sachet(s) P-A-M-éthylène (SURLYN) aluminium polyéthylène papier de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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