ZOMORPH L.P. 120 mg, gélule à libération prolongée (61373964)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> sulfate de morphine : 120 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARCHIMEDES PHARMA FRANCE SARL depuis le 01/09/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 09/11/2005
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants

Présentations

369 907-0 ou 34009 369 907 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

369 908-7 ou 34009 369 908 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 8 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

369 909-3 ou 34009 369 909 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

369 910-1 ou 34009 369 910 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

369 911-8 ou 34009 369 911 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 439-3 ou 34009 567 439 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 440-1 ou 34009 567 440 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 441-8 ou 34009 567 441 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 442-4 ou 34009 567 442 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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