DILTIAZEM Arrow LP 300 mg, gélule à libération prolongée (61381352)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de diltiazem : 300 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 30/06/2016

Données administratives

Date de l'AMM: 31/10/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

280 217-5 ou 34009 280 217 5 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

280 218-1 ou 34009 280 218 1 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:20/03/2017

280 219-8 ou 34009 280 219 8 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

280 220-6 ou 34009 280 220 6 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

280 221-2 ou 34009 280 221 2 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:20/03/2017

587 260-9 ou 34009 587 260 9 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 261-5 ou 34009 587 261 5 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 140 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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