Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> nifédipine : 30 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 05/06/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 05/06/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
376 107-6 ou 34009 376 107 6 6
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 108-2 ou 34009 376 108 2 7
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/07/2017
376 109-9 ou 34009 376 109 9 5
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 110-7 ou 34009 376 110 7 7
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 111-3 ou 34009 376 111 3 8
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 113-6 ou 34009 376 113 6 7
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/03/2017
569 647-2 ou 34009 569 647 2 7
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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