Produits de santéREFRESH, collyre en récipient unidose (61389541)
Composition en substances actives
collyre composition pour un récipient unidose
> poly(alcool vinylique) : 5,60 mg
> povidone : 2,40 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ALLERGAN France depuis le 15/09/1994
Données administratives
Date de l'AMM: 15/09/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
337 958-9 ou 34009 337 958 9 4
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
337 959-5 ou 34009 337 959 5 5
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
337 960-3 ou 34009 337 960 3 7
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation:01/09/1998
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation:01/09/1998
337 962-6 ou 34009 337 962 6 6
90 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation:15/01/2010
90 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation:15/01/2010
Infos de sécurité sanitaire (11 résultats)
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