RISPERIDONE Sandoz 3 mg, comprimé orodispersible (61390351)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> rispéridone : 3 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 15/07/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 15/07/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

491 758-6 ou 34009 491 758 6 4
10 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 759-2 ou 34009 491 759 2 5
20 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 760-0 ou 34009 491 760 0 7
28 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/02/2011

491 761-7 ou 34009 491 761 7 5
30 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 762-3 ou 34009 491 762 3 6
56 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 764-6 ou 34009 491 764 6 5
60 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 601-8 ou 34009 577 601 8 2
98 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 602-4 ou 34009 577 602 4 3
100 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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