FENOFIBRATE Arrow Generiques 67 mg, gélule (61392263)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> fénofibrate : 67 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 21/08/2002

Données administratives

Date de l'AMM: 21/08/2002
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

360 167-4 ou 34009 360 167 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

360 168-0 ou 34009 360 168 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/01/2014

360 169-7 ou 34009 360 169 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

563 995-9 ou 34009 563 995 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (54 résultats)

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