MVASI 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion (61409314)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 mL de solution
> bévacizumab : 25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

AMGEN EUROPE BV depuis le 15/01/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 15/01/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

34009 550 ou 9 4
1 flacon en verre de 4 mL
Déclaration de commercialisation:23/06/2020

34009 550 ou 0 0
1 flacon en verre de 16 mL
Déclaration de commercialisation:23/06/2020

Infos de sécurité sanitaire (80 résultats, Tout afficher...)

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