ILARIS 150 mg, poudre et solvant pour solution injectable (61415541)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon de poudre
> canakinumab : 150 mg

solvant composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 30/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 16/09/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription initiale réservée à certains spécialistes
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en DERMATOLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en PEDIATRIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en RHUMATOLOGIE

Présentations

217 875-9 ou 34009 217 875 9 7
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 5 ml avec 1 seringue(s) avec 1 aiguille(s) avec 2 adaptateurs avec 4 tampon(s) alcoolisé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/11/2018

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