ROPINIROLE Sandoz LP 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (61420645)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole : 2 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 29/07/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 29/07/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

416 377-9 ou 34009 416 377 9 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/2016

416 378-5 ou 34009 416 378 5 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/12/2011

416 379-1 ou 34009 416 379 1 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

416 381-6 ou 34009 416 381 6 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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