Composition en substances actives
collyre composition pour un récipient unidose de 0,3 ml
> diclofénac sodique : 0,3 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 26/12/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 14/06/1996
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
340 925-0 ou 34009 340 925 0 3
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,3 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1999
340 926-7 ou 34009 340 926 7 1
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,3 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1999
340 927-3 ou 34009 340 927 3 2
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,3 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1999
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