Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> montélukast acide : 5 mg
. Sous forme de : montélukast sodique 5,20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 30/04/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 21/04/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
389 625-0 ou 34009 389 625 0 5
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 856-1 ou 34009 573 856 1 3
plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 857-8 ou 34009 573 857 8 1
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 626-7 ou 34009 389 626 7 3
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 627-3 ou 34009 389 627 3 4
plaquette(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 629-6 ou 34009 389 629 6 3
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 630-4 ou 34009 389 630 4 5
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/02/2013
389 631-0 ou 34009 389 631 0 6
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 729-5 ou 34009 394 729 5 9
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 730-3 ou 34009 394 730 3 1
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 732-6 ou 34009 394 732 6 0
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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