PALLADONE L.P. 16 mg, gélule à libération prolongée (61425667)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> hydromorphone : 14,24 mg
  . Sous forme de : hydromorphone (chlorhydrate d') 16,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NAPP Laboratories Limited depuis le 19/02/1997

Données administratives

Date de l'AMM: 19/02/1997
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants

Présentations

342 966-6 ou 34009 342 966 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 967-2 ou 34009 342 967 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 968-9 ou 34009 342 968 9 5
1 flacon(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 969-5 ou 34009 342 969 5 6
1 flacon(s) polypropylène de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 790-6 ou 34009 345 790 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 791-2 ou 34009 345 791 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 792-9 ou 34009 345 792 9 5
1 flacon(s) polypropylène de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 793-5 ou 34009 345 793 5 6
1 flacon(s) polypropylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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