Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> sulfate de morphine : 120 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ETHYPHARM depuis le 09/11/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 09/11/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants
Présentations
370 589-9 ou 34009 370 589 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 590-7 ou 34009 370 590 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 8 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 591-3 ou 34009 370 591 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 593-6 ou 34009 370 593 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 594-2 ou 34009 370 594 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 461-9 ou 34009 567 461 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 462-5 ou 34009 567 462 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 463-1 ou 34009 567 463 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 464-8 ou 34009 567 464 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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