Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> zopiclone : 3,75 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 19/11/2002
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription limitée à 4 semaines
Présentations
360 524-1 ou 34009 360 524 1 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/09/2003
360 525-8 ou 34009 360 525 8 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/09/2003
360 526-4 ou 34009 360 526 4 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
360 527-0 ou 34009 360 527 0 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 264-8 ou 34009 564 264 8 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 772-6 ou 34009 574 772 6 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/04/2010
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