Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> clodronate de sodium anhydre : 400 mg
. Sous forme de : clodronate disodique tetrahydraté 500 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOPROJET EUROPE LIMITED depuis le 22/05/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 10/07/1989
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
332 094-6 ou 34009 332 094 6 9
1 flacon(s) polyéthylène de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
332 095-2 ou 34009 332 095 2 0
1 flacon(s) polyéthylène de 100 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1994
332 096-9 ou 34009 332 096 9 8
1 flacon(s) polyéthylène de 120 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
333 317-9 ou 34009 333 317 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/07/2010
557 107-8 ou 34009 557 107 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
557 108-4 ou 34009 557 108 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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