Produits de santéCROMOGLYCATE DE SODIUM Rpg 20 mg, poudre pour inhalation en gélule (61466087)
Composition en substances actives
poudre composition pour une gélule
> sodium (cromoglicate de) : 22,2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 15/04/1982
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
325 253-5 ou 34009 325 253 5 5
flacon(s) avec turbo-inhalateur de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) avec turbo-inhalateur de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
325 254-1 ou 34009 325 254 1 6
flacon(s) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
325 255-8 ou 34009 325 255 8 4
flacon(s) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
325 256-4 ou 34009 325 256 4 5
flacon(s) avec turbo-inhalateur de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) avec turbo-inhalateur de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (18 résultats)
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