Produits de santéDORIBAX 500 mg, poudre pour solution pour perfusion (61466272)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> doripénem : 500 mg
. Sous forme de : doripénem monohydraté
Titulaire(s) de l'AMM
JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV depuis le 25/07/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 25/07/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription hospitalière
Présentations
387 355-6 ou 34009 387 355 6 7
10 flacon(s) en verre
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):31/07/2014
10 flacon(s) en verre
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):31/07/2014
Infos de sécurité sanitaire (8 résultats)
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Activités
DORIBAX 500 mg, poudre pour solution pour perfusion (09/08/2018)
Rapports/Synthèses - Médicaments
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Évolution des consommations d’antibiotiques en France entre 2000 et 2012 - Rapport (17/06/2013)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM du 28 juin 2012 - Verbatim (10/10/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 522 (27/06/2012)
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