IRBESARTAN Ratiopharm 150 mg, comprimé pelliculé (61467374)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> irbésartan : 150 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RATIOPHARM GmbH depuis le 24/09/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 24/09/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

395 893-3 ou 34009 395 893 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 895-6 ou 34009 395 895 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 896-2 ou 34009 395 896 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/01/2016

395 897-9 ou 34009 395 897 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 898-5 ou 34009 395 898 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 899-1 ou 34009 395 899 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/11/2014

395 901-6 ou 34009 395 901 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 902-2 ou 34009 395 902 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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