ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
SILODOSINE Recordati 8 mg, gélule (61494492)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> silodosine : 8 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RECORDATI Ireland Limited depuis le 07/01/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 07/01/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 301 ou 6 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:10/02/2020
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (11 résultats,
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Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
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Liste complète - Répertoire génériques
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(15/05/2008)
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(16/08/2017)
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(24/04/2008)
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(03/04/2008)
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GT Interactions médicamenteuses du 19/06/2017 - Compte-rendu GT042017023
(23/11/2017)
GT Interactions médicamenteuses du 19/06/2017 - Ordre du jour GT042017021
(20/06/2017)
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