IMETH 2,5 mg, comprimé (61495968)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> méthotrexate : 2,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NORDIC PHARMA depuis le 12/04/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 13/11/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

389 839-0 ou 34009 389 839 0 6
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 840-9 ou 34009 389 840 9 5
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 841-5 ou 34009 389 841 5 6
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 24 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/08/2018

389 842-1 ou 34009 389 842 1 7
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 843-8 ou 34009 389 843 8 5
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 911-2 ou 34009 573 911 2 6
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 1 9
plaquette(s) PVC aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/08/2018

34009 550 ou 9 9
plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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