FOSINOPRIL Ranbaxy 10 mg, comprimé sécable (61496372)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> fosinopril sodique : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES depuis le 12/01/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 12/01/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

398 536-7 ou 34009 398 536 7 3
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 537-3 ou 34009 398 537 3 4
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 539-6 ou 34009 398 539 6 3
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 540-4 ou 34009 398 540 4 5
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 541-0 ou 34009 398 541 0 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 542-7 ou 34009 398 542 7 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 543-3 ou 34009 398 543 3 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 545-6 ou 34009 398 545 6 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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