REQUIP 0,25 mg, comprimé pelliculé (61497951)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 0,250 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 0,285 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 17/07/2001

Données administratives

Date de l'AMM: 08/07/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

341 383-7 ou 34009 341 383 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium-ACLAR de 21 comprimé(s) ( abrogée le 22/11/2016)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/09/2009

388 001-3 ou 34009 388 001 3 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 384-3 ou 34009 341 384 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium-ACLAR de 210 comprimé(s) ( abrogée le 22/11/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 386-6 ou 34009 341 386 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium-ACLAR de 126 comprimé(s) ( abrogée le 22/11/2016)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2010

341 387-2 ou 34009 341 387 2 0
1 flacon(s) polyéthylène de 84 comprimé(s) ( abrogée le 22/11/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 999-0 ou 34009 387 999 0 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/07/2009

388 000-7 ou 34009 388 000 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 126 comprimé(s) ( abrogée le 22/11/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire