ROPINIROLE Arrow Generiques 0,25 mg, comprimé pelliculé (61506592)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 0,25 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 0,285 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 09/03/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

392 845-8 ou 34009 392 845 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 854-7 ou 34009 392 854 7 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 855-3 ou 34009 392 855 3 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 857-6 ou 34009 392 857 6 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 858-2 ou 34009 392 858 2 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 859-9 ou 34009 392 859 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 860-7 ou 34009 392 860 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 861-3 ou 34009 392 861 3 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 863-6 ou 34009 392 863 6 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 864-2 ou 34009 392 864 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 846-4 ou 34009 392 846 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 847-0 ou 34009 392 847 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 848-7 ou 34009 392 848 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 849-3 ou 34009 392 849 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 850-1 ou 34009 392 850 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 851-8 ou 34009 392 851 8 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 852-4 ou 34009 392 852 4 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/10/2009

392 853-0 ou 34009 392 853 0 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/05/2012

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