NEVIRAPINE Sandoz 200 mg, comprimé (61512136)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> névirapine anhydre : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 10/10/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 10/10/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

276 107-4 ou 34009 276 107 4 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

276 108-0 ou 34009 276 108 0 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/07/2014

585 746-1 ou 34009 585 746 1 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (37 résultats)

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