Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> hydroxyzine (dichlorhydrate de) : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
UCB PHARMA S.A. depuis le 16/08/1988
Données administratives
Date de l'AMM: 16/08/1988
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription limitée à 12 semaines
Présentations
300 813-7 ou 34009 300 813 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/01/1956
339 613-9 ou 34009 339 613 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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