Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> donépézil base : 4,56 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de donépézil 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
OPENING PHARMA France depuis le 30/09/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 22/12/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
389 959-6 ou 34009 389 959 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
389 960-4 ou 34009 389 960 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 930-7 ou 34009 573 930 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 931-3 ou 34009 573 931 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 933-6 ou 34009 573 933 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 934-2 ou 34009 573 934 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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