OGAST 15 mg, gélule gastro-résistante (61527857)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> lansoprazole : 15 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TAKEDA FRANCE SAS depuis le 18/09/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 22/04/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

340 959-2 ou 34009 340 959 2 4
1 flacon(s) polyéthylène de 30 gélule(s) ( abrogée le 03/08/2017)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/06/1999

358 423-7 ou 34009 358 423 7 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2015

345 478-2 ou 34009 345 478 2 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 479-9 ou 34009 345 479 9 7
1 flacon(s) polyéthylène de 14 gélule(s) ( abrogée le 03/08/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 480-7 ou 34009 345 480 7 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 481-3 ou 34009 345 481 3 0
1 flacon(s) polyéthylène de 28 gélule(s) ( abrogée le 03/08/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 483-6 ou 34009 345 483 6 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 484-2 ou 34009 345 484 2 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:15/04/1999

560 858-0 ou 34009 560 858 0 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

358 422-0 ou 34009 358 422 0 6
1 flacon(s) polyéthylène de 15 gélule(s) ( abrogée le 03/08/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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