KANJINTI 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (61529324)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> trastuzumab : 150 mg

Titulaire(s) de l'AMM

AMGEN EUROPE BV depuis le 16/05/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 16/05/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
première administration en milieu hospitalier
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

34009 550 ou 5 1
1 flacon(s) en verre de 150 mg
Déclaration de commercialisation:14/08/2018

Infos de sécurité sanitaire (76 résultats, Tout afficher...)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Rapports/Synthèses - Médicaments