Produits de santéIDARAC 200 mg, comprimé (61531656)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> floctafénine : 200,0 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 16/10/1997
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
318 803-3 ou 34009 318 803 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/11/2015
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/11/2015
Focus
Recommandations - Médicaments
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
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Compte-rendu - Séance du 30/06/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (25/11/2015)
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Ordre du jour - Séance du 30/06/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (29/06/2015)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM du 20 décembre 2012 - Verbatim (29/03/2013)
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Commission d'AMM réunion du 17 novembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
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Compte rendu de la réunion du 20 décembre 2007 (02/10/2009)
- Information in English
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Medicinal products and driving (02/07/2009)
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