IMATINIB Actavis 100 mg, gélule (61534990)

Composition en substances actives


gélule composition pour un comprimé
> imatinib : 100 mg
  . Sous forme de : mésilate d'imatinib 119,50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 17/04/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 17/04/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription initiale réservée à certains spécialistes
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEMATOLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

273 879-6 ou 34009 273 879 6 8
3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 8 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 880-4 ou 34009 273 880 4 0
6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 8 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 881-0 ou 34009 273 881 0 1
12 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 8 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 882-7 ou 34009 273 882 7 9
12 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 883-3 ou 34009 273 883 3 0
18 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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