AZANTAC 150 mg, comprimé effervescent (61541821)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ranitidine base : 150 mg
  . Sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de) 168 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 23/07/2001

Données administratives

Date de l'AMM: 04/07/1989
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

332 081-1 ou 34009 332 081 1 0
tube(s) polypropylène dioxyde de titane de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

332 085-7 ou 34009 332 085 7 8
tube(s) polypropylène dioxyde de titane de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/05/2020

333 439-7 ou 34009 333 439 7 2
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

336 571-3 ou 34009 336 571 3 0
tube(s) polypropylène dioxyde de titane de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

337 074-3 ou 34009 337 074 3 9
tube(s) polypropylène dioxyde de titane de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 696-1 ou 34009 340 696 1 1
tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s) ( abrogée le 18/12/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 697-8 ou 34009 340 697 8 9
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 495-3 ou 34009 342 495 3 2
tube(s) polypropylène dioxyde de titane de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 497-6 ou 34009 342 497 6 1
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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