Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> gabapentine : 800,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LABORATOIRES ALTER depuis le 30/05/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 30/05/2007
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
379 683-8 ou 34009 379 683 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 684-4 ou 34009 379 684 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 685-0 ou 34009 379 685 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 686-7 ou 34009 379 686 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 687-3 ou 34009 379 687 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 709-7 ou 34009 379 709 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2011
570 841-3 ou 34009 570 841 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 843-6 ou 34009 570 843 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 844-2 ou 34009 570 844 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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