COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (61547030)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> irbésartan : 150 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI-AVENTIS GROUPE depuis le 11/11/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 02/03/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

364 055-6 ou 34009 364 055 6 1
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

364 056-2 ou 34009 364 056 2 2
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2007

564 951-5 ou 34009 564 951 5 3
4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

564 952-1 ou 34009 564 952 1 4
56 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/10/2004

564 953-8 ou 34009 564 953 8 2
7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 662-1 ou 34009 371 662 1 8
6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/05/2007

380 152-2 ou 34009 380 152 2 5
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/02/2008

380 153-9 ou 34009 380 153 9 3
6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/01/2008

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