Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> ramipril : 2,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 21/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 18/10/2004
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
366 497-6 ou 34009 366 497 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 939-9 ou 34009 565 939 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 940-7 ou 34009 565 940 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
366 498-2 ou 34009 366 498 2 8
pilulier(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 941-3 ou 34009 565 941 3 9
pilulier(s) polypropylène de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 943-6 ou 34009 565 943 6 8
pilulier(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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