REQUIP LP 2 mg, comprimé à libération prolongée (61553841)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole : 2 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 28/03/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 28/03/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

379 214-8 ou 34009 379 214 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 21 comprimé(s) ( abrogée le 23/09/2013)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2009

379 215-4 ou 34009 379 215 4 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium papier de 28 comprimé(s) avec sécurité enfant
Déclaration de commercialisation:14/01/2008

379 216-0 ou 34009 379 216 0 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium papier de 42 comprimé(s) avec sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:

379 217-7 ou 34009 379 217 7 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium papier de 84 comprimé(s) avec sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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