TOPIRAMATE EG 200 mg, comprimé pelliculé (61587466)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> topiramate : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 11/05/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 14/02/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

380 603-4 ou 34009 380 603 4 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/07/2018

571 061-1 ou 34009 571 061 1 9
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 604-0 ou 34009 380 604 0 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 605-7 ou 34009 380 605 7 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 606-3 ou 34009 380 606 3 8
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 608-6 ou 34009 380 608 6 7
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 609-2 ou 34009 380 609 2 8
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 058-0 ou 34009 571 058 0 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 059-7 ou 34009 571 059 7 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 060-5 ou 34009 571 060 5 8
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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