Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> topiramate : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 11/05/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 14/02/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
380 603-4 ou 34009 380 603 4 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/07/2018
571 061-1 ou 34009 571 061 1 9
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 604-0 ou 34009 380 604 0 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 605-7 ou 34009 380 605 7 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 606-3 ou 34009 380 606 3 8
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 608-6 ou 34009 380 608 6 7
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 609-2 ou 34009 380 609 2 8
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 058-0 ou 34009 571 058 0 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 059-7 ou 34009 571 059 7 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 060-5 ou 34009 571 060 5 8
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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