Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de bénazépril : 10 mg
> hydrochlorothiazide : 12,50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MEDA PHARMA depuis le 15/03/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 20/07/1992
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
335 312-4 ou 34009 335 312 4 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
335 313-0 ou 34009 335 313 0 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/09/2006
371 559-6 ou 34009 371 559 6 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/09/2006
371 560-4 ou 34009 371 560 4 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 561-0 ou 34009 371 561 0 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/10/2006
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