CLARITHROMYCINE Mylan 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable (61594165)

Composition en substances actives


granulés composition pour 1 ml de suspension buvable reconstituée
> clarithromycine : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 11/04/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

385 026-5 ou 34009 385 026 5 7
1 flacon(s) polyéthylène de 50 ml avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 027-1 ou 34009 385 027 1 8
1 flacon(s) polyéthylène de 60 ml avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polypropylène
Déclaration de commercialisation:03/06/2008

385 028-8 ou 34009 385 028 8 6
1 flacon(s) polyéthylène de 100 ml avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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