Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de sotalol : 80 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA PHARMA depuis le 21/09/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 21/09/2001
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
358 965-4 ou 34009 358 965 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 966-0 ou 34009 358 966 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 967-7 ou 34009 358 967 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 968-3 ou 34009 358 968 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 970-8 ou 34009 358 970 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 971-4 ou 34009 358 971 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 694-0 ou 34009 395 694 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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