Composition en substances actives
solution composition pour une ampoule de 1 ml
> néostigmine (métilsulfate de) : 0,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MEDA PHARMA depuis le 31/07/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 04/03/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
308 703-6 ou 34009 308 703 6 5
6 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation:19/01/1932
553 329-6 ou 34009 553 329 6 1
60 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/1999
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