LEDERFOLINE 50 mg, lyophilisat pour solution buvable (61601617)

Composition en substances actives


lyophilisat composition pour un flacon
> acide folinique : 50 mg
  . Sous forme de : calcium (folinate de)

Titulaire(s) de l'AMM

WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE depuis le 30/04/1997

Données administratives

Date de l'AMM: 06/04/1988
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

330 683-4 ou 34009 330 683 4 9
1 flacon(s) en verre de 50 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/11/2005

330 684-0 ou 34009 330 684 0 0
10 flacon(s) en verre de 50 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

556 060-8 ou 34009 556 060 8 6
100 flacon(s) en verre de 50 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (24 résultats)

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