ADVAGRAF 3 mg, gélule à libération prolongée (61604257)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> tacrolimus monohydraté : 3 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ASTELLAS PHARMA EUROPE BV depuis le 27/04/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 27/04/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle

Présentations

395 346-2 ou 34009 395 346 2 6
30 plaquettes perforées unidose PVC PVDC suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:29/03/2010

575 467-2 ou 34009 575 467 2 4
50 plaquettes perforées unidose PVC PVDC suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 468-9 ou 34009 575 468 9 2
100 plaquettes perforées unidose PVC PVDC suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 495 ou 6 5
30 plaquettes perforées unidose PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 1 gélule(s) (distributeur parallèle : BB Farma)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (21 résultats)

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