Produits de santéMAXIDROL, collyre (61605665)
Composition en substances actives
collyre composition pour 100 ml
> dexaméthasone : 100 mg
> néomycine (sulfate de) : 350 000 UI
> polymyxine B (sulfate de) : 600 000 UI
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 19/01/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 30/12/1991
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
306 525-3 ou 34009 306 525 3 4
1 flacon(s) polyéthylène de 3 ml
Déclaration de commercialisation:19/01/1967
1 flacon(s) polyéthylène de 3 ml
Déclaration de commercialisation:19/01/1967
331 482-2 ou 34009 331 482 2 5
1 flacon(s) polyéthylène de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (7 résultats)
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM du 9 juin 2011 - Verbatim (19/10/2011)
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Compte rendu de la réunion du 2 décembre 2010 (15/07/2011)
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Commission d'AMM du 9 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (08/06/2011)
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Commission d'AMM du 26 mai 2011 - Ordre du jour (25/05/2011)
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