Composition en substances actives
                     
                         
 gélule composition pour une gélule
> galantamine : 24 mg 
  .  Sous forme de : bromhydrate de galantamine 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 13/01/2012
                        Status de l'AMM: Valide
                        Type de procédure: Procédure nationale
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                            médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
                                                            prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
                                                            prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            219 711-3 ou 34009 219 711 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            219 713-6 ou 34009 219 713 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation:11/06/2012 
                        
                                             
                            581 549-7 ou 34009 581 549 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            581 550-5 ou 34009 581 550 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            581 551-1 ou 34009 581 551 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                             
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