Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate d'oxycodone : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MUNDIPHARMA depuis le 13/11/2003
Données administratives
Date de l'AMM: 11/06/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants
Présentations
362 418-4 ou 34009 362 418 4 8
tube(s) polypropylène de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
361 892-4 ou 34009 361 892 4 9
tube(s) polypropylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
361 893-0 ou 34009 361 893 0 0
tube(s) polypropylène de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 419-0 ou 34009 362 419 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:01/07/2004
361 894-7 ou 34009 361 894 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
361 895-3 ou 34009 361 895 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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