Produits de santéPREGABALINE Evolugen 25 mg, gélule (61616875)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> prégabaline : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EVOLUPHARM depuis le 08/12/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 08/12/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 300 ou 1 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 2 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 3 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 5 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 6 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 7 2
plaquette(s) PVC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 8 9
plaquette(s) PVC aluminium de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 9 6
plaquette(s) PVC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:23/02/2016
plaquette(s) PVC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:23/02/2016
34009 300 ou 0 2
plaquette(s) PVC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:23/02/2016
plaquette(s) PVC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:23/02/2016
34009 300 ou 1 9
plaquette(s) PVC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 3 3
plaquette(s) PVC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Prégabaline (Lyrica et génériques) : modification des conditions de prescription et délivrance pour limiter le mésusage (24/02/2021)- L’ANSM rappelle les risques de la méthadone et l’importance de disposer de la naloxone - Point d'information (16/07/2020)
- Antiépileptiques au cours de la grossesse : Etat actuel des connaissances sur les risques de malformations et de troubles neuro-développementaux - Point d'information (24/04/2019)
- Risques d’abus, de mésusage et de pharmacodépendance liés à l’utilisation de la prégabaline (Lyrica et génériques) - Point d'Information (30/06/2016)
- Comité de pilotage "antiépileptiques et grossesse"- Etude sur le risque de troubles neuro-développementaux précoces associé à l’exposition in utero à l’acide valproïque et aux autres traitements de l’épilepsie en France - Communiqué (22/06/2018)
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Listes et répertoires - Médicaments
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